MONITORUL OFICIAL AL ROMANIEI

 

P A R T E A I

Anul 176 (XX) - Nr. 880            LEGI, DECRETE, HOTĂRÂRI SI ALTE ACTE            Miercuri, 24 decembrie 2008

 

SUMAR

 

HOTĂRÂRI ALE PARLAMENTULUI ROMÂNIEI

 

            32. - Hotărâre privind continuarea participării României cu unităti si subunităti din Ministerul Apărării la stabilizarea Republicii Irak

 

DECRETE

 

            1.349. - Decret privind acordarea gradului de general de brigadă cu o stea unui colonel din Ministerul Apărării si trecerea acestuia în rezervă cu noul grad

 

            1.350. - Decret privind acordarea gradului de general de brigadă cu o stea unui colonel din Ministerul Internelor si Reformei Administrative si trecerea acestuia în rezervă cu noul grad

 

            1.351. - Decret privind acordarea gradului de general de brigadă cu o stea unui colonel din Ministerul Apărării si trecerea acestuia în rezervă cu noul grad

 

ACTE ALE ORGANELOR DE SPECIALITATE ALE ADMINISTRATIEI PUBLICE CENTRALE

 

            1.542. - Ordin al ministrului transporturilor privind introducerea unor restrictii de circulatie pe drumul national DN 1 (E 60), sectorul Bucuresti-Ploiesti- Brasov

 

            1.799. - Ordin al presedintelui Agentiei Nationale de Administrare Fiscală pentru modificarea si completarea Metodologiei de distribuire a sumelor plătite de contribuabili în contul unic si de stingere a obligatiilor fiscale înregistrate de către acestia, aprobată prin Ordinul presedintelui Agentiei Nationale de Administrare Fiscală nr. 1.314/2007

 

            2.123. - Ordin al ministrului sănătătii publice privind prelungirea valabilitătii Ordinului ministrului sănătătii publice nr. 884/2007 pentru ajustarea preturilor la medicamentele cuprinse în Catalogul naional al preturilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piată în România

 

            2.124. - Ordin al ministrului sănătătii publice pentru prelungirea valabilitătii Ordinului ministrului sănătătii publice nr. 1.803/2008 privind stabilirea preturilor produselor medicamentoase de uz uman de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, precum si bolnavii inclusi în programele nationale de sănătate, în sistemul de asigurări sociale de sănătate

 

            2.125. - Ordin al ministrului sănătătii publice pentru modificarea si completarea Ordinului ministrului sănătătii publice nr. 1.803/2008 privind stabilirea preturilor produselor medicamentoase de uz uman de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, precum si bolnavii inclusi în programele nationale de sănătate, în sistemul de asigurări sociale de sănătate

 

ACTE ALE COMITETULUI INTERMINISTERIAL DE FINANTĂRI, GARANTII SI ASIGURĂRI

 

            385. - Hotărâre pentru aprobarea Normei privind finantarea cu dobândă subventionată a operatorilor economici, în numele si în contul statului (NI-FIN-06-III/0)

 

HOTĂRÂRI ALE PARLAMENTULUI ROMÂNIEI

 

PARLAMENTUL ROMÂNIEI

 

CAMERA DEPUTATILOR

SENATUL

 

HOTĂRÂRE

privind continuarea participării României cu unităti si subunităti din Ministerul Apărării la stabilizarea Republicii Irak

 

Având în vedere solicitarea Presedintelui României, adresată celor două Camere ale Parlamentului, pentru a aproba continuarea participării României cu unităti si subunităti din Ministerul Apărării la stabilizarea Republicii Irak,

în temeiul prevederilor art. 7 alin. (2) din Legea nr. 42/2004 privind participarea fortelor armate la misiuni în afara teritoriului statului român, cu modificările ulterioare, si ale art. 1 pct. 27 din Regulamentul sedintelor comune ale Camerei Deputatilor si Senatului, aprobat prin Hotărârea Parlamentului României nr. 4/1992, cu modificările si completările ulterioare,

 

Parlamentul României adoptă prezenta hotărâre.

 

Art. 1. - Se aprobă continuarea participării fortelor armate ale României în teatrul de operatii din Irak, după 31 decembrie 2008, în conditiile stabilite de comun acord cu partea irakiană.

Art. 2. - Finantarea pregătirii si participării personalului militar si tehnicii specifice la misiunea prevăzută la art. 1 se reglementează prin hotărâre a Guvernului.

 

            Această hotărâre a fost adoptată de Camera Deputatilor si de Senat în sedinta comună din 22 decembrie 2008, cu respectarea prevederilor art. 76 alin. (2) din Constitutia României, republicată.

 

PRESEDINTELE CAMEREI DEPUTATILOR ROBERTA ALMA ANASTASE

PRESEDINTELE SENATULUI MIRCEA-DAN GEOANĂ

 

Bucuresti, 22 decembrie 2008.

Nr. 32.

 

DECRETE

 

PRESEDINTELE ROMÂNIEI

 

DECRET

privind acordarea gradului de general de brigadă cu o stea unui colonel din Ministerul Apărării si trecerea acestuia în rezervă cu noul grad

 

În temeiul prevederilor art. 94 lit. b) si ale art. 100 din Constitutia României, republicată, ale Legii nr. 80/1995 privind statutul cadrelor militare, cu modificările si completările ulterioare, precum si ale Legii nr. 415/2002 privind organizarea si functionarea Consiliului Suprem de Apărare a Tării,

având în vedere propunerea ministrului apărării si Hotărârea Consiliului Suprem de Apărare a Tării nr. 147 din data de 17 decembrie 2008,

 

Presedintele României decretează:

 

Articol unic. - La data de 31 decembrie 2008, domnului colonel Levanovici Dumitru Mircea i se acordă gradul de general de brigadă cu o stea si trece în rezervă cu noul grad.

 

PRESEDINTELE ROMÂNIEI

TRAIAN BĂSESCU

În temeiul art. 100 alin. (2) din Constitutia României,

republicată, contrasemnăm acest decret.

PRIM-MINISTRU

CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU

 

Bucuresti, 22 decembrie 2008.

Nr. 1.349.

 

PRESEDINTELE ROMÂNIEI

 

DECRET

privind acordarea gradului de general de brigadă cu o stea unui colonel din Ministerul Internelor si Reformei Administrative si trecerea acestuia în rezervă cu noul grad

 

În temeiul prevederilor art. 94 lit. b) si ale art. 100 din Constitutia României, republicată, ale Legii nr. 80/1995 privind statutul cadrelor militare, cu modificările si completările ulterioare, precum si ale Legii nr. 415/2002 privind organizarea si functionarea Consiliului Suprem de Apărare a Tării,

având în vedere propunerea ministrului internelor si reformei administrative si Hotărârea Consiliului Suprem de Apărare a Tării nr. 146 din data de 17 decembrie 2008,

 

Presedintele României decretează:

 

Articol unic. - Domnului colonel Grosu Marin Nicolae-Simion i se acordă gradul de general de brigadă cu o stea si trece în rezervă cu noul grad.

 

PRESEDINTELE ROMÂNIEI

TRAIAN BĂSESCU

În temeiul art. 100 alin. (2) din Constitutia României,

republicată, contrasemnăm acest decret.

PRIM-MINISTRU

CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU

 

Bucuresti, 22 decembrie 2008.

Nr. 1.350.

 

PRESEDINTELE ROMÂNIEI

 

DECRET

privind acordarea gradului de general de brigadă cu o stea unui colonel din Ministerul Apărării si trecerea acestuia în rezervă cu noul grad

 

În temeiul prevederilor art. 94 lit. b) si ale art. 100 din Constitutia României, republicată, ale Legii nr. 80/1995 privind statutul cadrelor militare, cu modificările si completările ulterioare, precum si ale Legii nr. 415/2002 privind organizarea si functionarea Consiliului Suprem de Apărare a Tării,

având în vedere propunerea ministrului apărării si Hotărârea Consiliului Suprem de Apărare a Tării nr. 147 din data de 17 decembrie 2008,

 

Presedintele României decretează:

 

Articol unic. - La data de 25 decembrie 2008, domnului colonel Slăvoiu Dumitru Ionel i se acordă gradul de general de brigadă cu o stea si trece în rezervă cu noul grad.

 

PRESEDINTELE ROMÂNIEI

TRAIAN BĂSESCU

În temeiul art. 100 alin. (2) din Constitutia României,

republicată, contrasemnăm acest decret.

PRIM-MINISTRU

CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU

 

Bucuresti, 22 decembrie 2008.

Nr. 1.351.

 

ACTE ALE ORGANELOR DE SPECIALITATE ALE ADMINISTRATIEI PUBLICE CENTRALE

 

MINISTERUL TRANSPORTURILOR

 

ORDIN

privind introducerea unor restrictii de circulatie pe drumul national DN 1 (E 60), sectorul Bucuresti-Ploiesti-Brasov

 

Pentru fluidizarea traficului si limitarea intensitătii acestuia, precum si pentru protectia unor sectoare de drumuri, în temeiul art. 12 lit. j) din Ordonanta Guvernului nr. 19/1997 privind transporturile, republicată, cu modificările si completările ulterioare, al art. 44 alin. (2) din Ordonanta Guvernului nr. 43/1997 privind regimul drumurilor, republicată, cu modificările si completările ulterioare, al art. 5 alin. (7) din Ordonanta de urgentă a Guvernului nr. 195/2002 privind circulatia pe drumurile publice, republicată, cu modificările si completările ulterioare, precum si al art. 5 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 367/2007 privind organizarea si functionarea Ministerului Transporturilor, cu modificările ulterioare,

ministrul transporturilor emite următorul ordin:

Art. 1. - (1) Pentru vehiculele rutiere, altele decât cele destinate exclusiv transportului de persoane, cu masa totală maximă autorizată mai mare sau egală cu 7,5 tone, se introduce restrictia temporară de circulatie, în perioada 1 ianuarie 2009 - 31 decembrie 2009, în zilele de luni până vineri, între orele 6,00-22,00, pe următoarele sectoare din drumul national DN 1 (E 60):

a) de la Bucuresti (DN 1, km 7+418, aflat la intersectia str. Ion Ionescu de la Brad cu Bd. Aerogării) până la Bărcănesti (intersectia DN 1, km 53+650, cu DN 1A, km 70+550);

b) de la Ploiesti (intersectia DN 1, km 67+248, cu DN 1B) până la Brasov (DN 1, km 159+600, intrare în municipiu).

(2) În sensul prezentului ordin, prin vehicul rutier, altul decât cel destinat exclusiv transportului de persoane, cu masa totală maximă autorizată mai mare sau egală cu 7,5 tone, se întelege orice autovehicul rutier înmatriculat, având cel putin două axe, sau orice ansamblu format dintr-un autovehicul si semiremorca ori remorcile tractate de acesta.

(3) Semnalizarea rutieră a restrictiei prevăzute la alin. (1), precum si semnalizarea rutieră de orientare a participantilor la trafic se realizează prin grija Companiei Nationale de Autostrăzi si Drumuri Nationale din România - S.A., denumită în continuare CNADNR - S.A

(4) CNADNR - S.A. va aduce la cunostintă participantilor la trafic introducerea restrictiei prevăzute la alin. (1), precum si principalele rute de tranzit ocolitoare recomandate.

Art. 2. - (1) Prin exceptie de la prevederile art. 1, circulatia vehiculelor este permisă pe baza autorizatiei nominale de circulatie, eliberată pentru fiecare vehicul de CNADNR - S.A., conform metodologiei prevăzute în anexa nr. 1.

(2) Autorizatia nominală de circulatie este valabilă numai în original, în perioada, pe traseul si în conditiile înscrise în aceasta. Autorizatia nominală de circulatie nu este transmisibilă.

(3) Autorizatia nominală de circulatie nu poate fi eliberată cu mai mult de 15 zile calendaristice înainte de prima zi de valabilitate.

Art. 3. - (1) Autorizatia nominală de circulatie se păstrează, în original, la bordul vehiculului si se prezintă la controlul organelor abilitate. În cazul pierderii, furtului, deteriorării sau schimbării detinătorului vehiculului pentru care a fost eliberată, cu exceptia cazurilor de leasing, autorizatia nominală de circulatie se consideră nulă si nu se înlocuieste. În acest caz, detinătorul poate solicita eliberarea unei noi autorizatii, în conditiile prezentului ordin.

(2) Autorizatia nominală de circulatie îsi păstrează valabilitatea în cazul schimbării numărului de înmatriculare al vehiculului, pentru acelasi detinător, cu mentinerea celorlalte înscrisuri din autorizatia nominală de circulatie.

Art. 4. - Prevederile art. 1 nu se aplică pentru:

a) vehiculele detinute de unitătile Ministerului Apărării;

b) vehiculele detinute de unitătile subordonate Ministerului Internelor si Reformei Administrative;

c) vehiculele detinute de CNADNR - S.A. si de subunitătile acesteia;

d) vehiculele specializate utilizate în exclusivitate pentru servicii de ambulantă;

e) vehiculele detinute de serviciile de urgentă, asa cum sunt definite în Ordonanta Guvernului nr. 88/2001 privind înfiintarea, organizarea si functionarea serviciilor publice comunitare pentru situatii de urgentă, aprobată cu modificări si completări prin Legea nr. 363/2002, cu modificările si completările ulterioare;

f) vehiculele care efectuează transporturi în interesul NATO sau pentru Parteneriatul pentru Pace, asa cum sunt definite în Legea nr. 23/1996 pentru ratificarea Acordului dintre statele părti la Tratatul Atlanticului de Nord si celelalte state participante la Parteneriatul pentru Pace cu privire la statutul fortelor lor si a protocolului aditional, încheiate la Bruxelles la 19 iunie 1995;

g) vehiculele detinute de institutii ale statului cu atributii în securitatea si siguranta natională;

h) vehiculele care efectuează activitatea de deszăpezire, în baza contractelor încheiate cu CNADNR - S.A.;

i) vehiculele care efectuează transporturile prevăzute în anexa nr. 2, în conditiile stabilite prin prezentul ordin.

Art. 5. - Transporturile prevăzute la lit. A.I din anexa nr. 2 se pot efectua dacă este îndeplinită una dintre următoarele conditii:

a) încărcătura se încadrează în una dintre categoriile prevăzute si este justificată prin documente de însotire a mărfii, în cazul persoanelor juridice;

b) încărcătura se încadrează în una dintre categoriile prevăzute si este justificată prin certificat de producător, în cazul persoanelor fizice;

c) detin ordinul de interventie, semnat de conducătorul unitătii sau de persoana desemnată, dacă este cazul;

d) fără încărcătură, de la locul descărcării sau până la locul încărcării, în cazul în care acesta se află pe unul dintre sectoarele restrictionate, până la prima intersectie cu un drum national.

Art. 6. - Transporturile prevăzute la lit. J din anexa nr. 2 se pot efectua pe unul dintre sectoarele restrictionate numai dacă au punctul de origine/destinatie sau efectuează controlul vamal pe acel sector, făcând dovada astfel:

a) pentru circulatia fără încărcătură, pentru încărcare - în baza comenzii de transport în original sau vizată în original de operatorul de transport;

b) pentru circulatia fără încărcătură, după descărcare - cu contractul de transport international de mărfuri pe sosele (CMR), în original;

c) pentru circulatia cu încărcătură, în vederea descărcării - în baza CMR, în original;

Art. 7. - (1) Transporturile prevăzute la lit. K din anexa nr. 2 se pot efectua de către riverani numai pe sectorul de drum restrictionat pe care acestia îsi au domiciliul/sediul social sau punctul de lucru declarat la registrul comertului.

(2) În sensul prezentului ordin, prin riveran se întelege orice persoană fizică sau juridică ce are domiciliul/sediul social sau punctul de lucru declarat la registrul comertului pe unul dintre sectoarele restrictionate prevăzute la art. 1 sau în localitătile la care singura cale de acces la un drum national este pe unul dintre sectoarele restrictionate prevăzute la art. 1.

(3) Dovada îndeplinirii conditiilor stabilite la alin. (1) se face la solicitarea organelor de control, în traseu, cu cartea de identitate a detinătorului, în cazul persoanelor fizice, sau cu certificatul constatator emis de registrul comertului din care să reiasă sediul social sau punctul de lucru, în copie stampilată si semnată în original de către conducătorul unitătii, cu înscrisul „Conform cu originalul”, în cazul persoanelor juridice.

Art. 8. - Nerespectarea prevederilor prezentului ordin se sanctionează potrivit prevederilor legale.

Art. 9. - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Art. 10. - Anexele nr. 1 si 2 fac parte integrantă din prezentul ordin.

 

Ministrul transporturilor,

Ludovic Orban

 

Bucuresti, 17 decembrie 2008.

Nr. 1.542.

 

ANEXA Nr. 1

 

METODOLOGIE

de eliberare a autorizatiei nominale de circulatie

 

1. Eliberarea autorizatiilor nominale de circulatie se face la solicitarea persoanelor fizice sau juridice, în baza documentatiei prezentate.

2. Documentatia cuprinde următoarele:

2.1. memoriu din care să rezulte necesitatea efectuării transportului pe traseul sau pe traseele solicitate, numărul de vehicule pe fiecare traseu, numerele de înmatriculare, perioada pentru care se solicită autorizarea;

2.2. certificatul de înmatriculare, în copie, pentru fiecare vehicul, inclusiv semiremorcile si/sau remorcile;

2.3. copia documentelor care atestă plata tarifului de utilizare a retelei de drumuri nationale (rovinieta), valabilă pe perioada pentru care se solicită autorizarea;

2.4. autorizatia specială de transport pentru depăsiri de limite masice si/sau dimensiuni maxime admise, dacă este cazul, sau declaratie pe propria răspundere că nu se depăsesc în circulatie limitele masice si/sau dimensiunile maxime admise prevăzute în anexa nr. 2 la Ordonanta Guvernului nr. 43/1997 privind regimul drumurilor, republicată, cu modificările si completările ulterioare;

2.5. dovada achitării tarifului pentru utilizarea zonei drumurilor nationale, dacă este cazul;

2.6. copie a contractului de închiriere/leasing, în cazul în care solicitantul autorizatiei nominale de circulatie nu este detinătorul vehiculelor;

2.7. dovada necesitătii efectuării transportului pe sectorul de drum restrictionat.

Fiecare pagină a documentelor transmise în copie va purta înscrisul „Subsemnatul ..., administrator al ..., declar pe propria răspundere, sub sanctiunea legii penale privind falsul în declaratii, că prezentul act este conform cu originalul”, semnătura administratorului si stampila unitătii, în original.

3. Analiza documentatiilor:

3.1. analiza documentatiei se realizează de către o comisie formată din reprezentanti ai Companiei Nationale de Autostrăzi si Drumuri Nationale din România - S.A., denumită în continuare CNADNR - S.A.;

3.2. comisia se întruneste periodic, în raport cu numărul si importanta solicitărilor.

4. Concluziile comisiei privind analiza documentatiei pentru eliberarea autorizatiilor nominale de circulatie se consemnează într-un proces-verbal.

5. Conditii pentru acordarea autorizatiilor nominale de circulatie:

5.1. punctul de origine sau de destinatie al transportului se află situat pe traseul restrictionat;

5.2. nu există trasee alternative pentru acces la punctul de origine sau de destinatie al transportului;

5.3. sectorul de drum pentru care se autorizează transportul să fie cât mai scurt, prin folosirea în principal a traseelor alternative;

5.4. caracteristicile tehnice si geometrice ale traseelor alternative nu conferă posibilitatea efectuării transportului pe aceste trasee;

5.5. autorizatia se eliberează pe o perioadă maximă egală cu perioada de valabilitate a rovinietei, dar care nu poate depăsi data de 31 decembrie 2009;

5.6. comisia îsi rezervă dreptul de a nu elibera autorizatii persoanelor fizice sau juridice care nu au depus documentatia completă, care nu au respectat cele declarate în documentatie referitoare la circulatia cu depăsiri ale limitelor maxime admise sau care nu au respectat conditiile impuse la autorizare.

6. Autorizarea efectuării transportului:

6.1. în cazul avizării documentatiei, autorizatia de circulatie se completează si se semnează conform competentelor;

6.2. în cazul în care nu se avizează efectuarea transportului, documentatia nu se restituie solicitantului.

7. Depunerea documentatiilor se realizează în fiecare zi, de luni până vineri, între orele 9,00-16,00, la registratura generală a Ministerului Transporturilor.

8. Autorizatiile se pot ridica de la CNADNR - S.A., în fiecare zi de marti si joi, între orele 13,30-16,00.

9. CNADNR - S.A. va tine evidenta tuturor autorizatiilor de circulatie eliberate.

10. Documentatiile se păstrează o perioadă de 6 luni la sediul CNADNR - S.A.

 

ANEXA Nr. 2

 

LISTA

transporturilor care nu se supun restrictiei de circulatie, conform art. 4 din ordin

 

A. Transporturi de animale vii si de produse perisabile de origine animală si vegetală:

I. Animale vii din toate speciile:

1. bovine;

2. porcine;

3. ovine;

4. cabaline, măgari;

5. iepuri;

6. vânat;

7. animale de menajerie;

8. păsări, inclusiv pui de o zi;

9. păsări exotice;

10. colonii de albine;

11. broaste, melci vii;

12. faună acvatică;

13. animale de companie (câini, pisici, maimute).

II. Carne si preparate din carne:

1. carne, indiferent de specie, inclusiv vânat, refrigerată si congelată;

2. preparate din carne, cu termen de valabilitate de maximum o săptămână.

III. Lapte si produse lactate:

1. lapte lichid;

2. produse lactate proaspete (iaurt, chefir, frisca, smântână si altele);

3. brânzeturi;

4. unt, margarină;

5. înghetată.

IV. Ouă si produse din ouă:

1. ouă de consum;

2. ouă pentru incubatie;

3. produse din ouă (melanj, maioneză).

V. Pe s te si produse din peste: 1. pete refrigerat si congelat;

2. icre de peste;

3. ouă embrionate de peste;

4. preparate din peste, cu termen de valabilitate de maximum o săptămână;

5. fructe de mare în stare proaspătă.

VI. Pulpe de broască, raci, melci, midii, stridii, scoici si altele în stare proaspătă

VII. Subproduse de abator pentru industria farmaceutică

VIII. Pâine si produse de panificatie proaspete

IX. Produse biologice si medicamente de uz veterinar

X. Material seminal

XI. Produse vegetale perisabile:

1. fructe si legume proaspete;

2. material săditor destinat plantării (răsaduri, puieti de pomi, bulbi, rizomi, stoloni, drajoni, cepe, butasi si altele asemenea);

3. flori tăiate;

4. plante ornamentale în ghivece.

B. Deplasarea vehiculelor care participă la interventii în caz de fortă majoră, în caz de fenomene naturale care afectează căile de comunicatii si telecomunicatii, zone locuite si obiective de interes national

C. Transporturi funerare

D. Transportul de echipamente de prim ajutor si ajutoare umanitare în cazul unor calamităti sau dezastre naturale

E. Transporturi postale

F. Transporturi pentru distribuirea de carburanti

G. Transporturi de mărfuri sub temperatură controlată

H. Transporturi cu vehicule destinate prin constructie tractării vehiculelor avariate

I. Transporturi cu vehicule specializate destinate prin constructie salubrizării

J. Transporturile efectuate în trafic international

K. Transporturile efectuate cu vehicule detinute de către riverani în proprietate sau în baza unui contract de leasing.

 

MINISTERUL ECONOMIEI SI FINANTELOR AGENTIA NATIONALĂ DE ADMINISTRARE FISCALĂ

 

ORDIN

pentru modificarea si completarea Metodologiei de distribuire a sumelor plătite de contribuabili în contul unic si de stingere a obligatiilor fiscale înregistrate de către acestia, aprobată prin Ordinul presedintelui Agentiei Nationale de Administrare Fiscală nr. 1.314/2007

 

În temeiul prevederilor art. 12 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 495/2007 privind organizarea si functionarea Agentiei Nationale de Administrare Fiscală, cu modificările si completările ulterioare, si ale art. 114 alin. (2⁴) din Ordonanta Guvernului nr. 92/2003 privind Codul de procedură fiscală, republicată,

presedintele Agentiei Nationale de Administrare Fiscală emite următorul ordin:

Art. I. - Metodologia de distribuire a sumelor plătite de contribuabili în contul unic si de stingere a obligatiilor fiscale înregistrate de către acestia, aprobată prin Ordinul presedintelui Agentiei Nationale de Administrare Fiscală nr. 1.314/2007, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 658 din 26 septembrie 2007, cu modificările si completările ulterioare, se modifică si se completează după cum urmează:

1. Punctul 13 se modifică si va avea următorul continut:

„13. În situatia în care contribuabilii efectuează o plată în contul unic în cuantum mai mare decât cel al obligatiilor fiscale datorate, curente si/sau restante, distribuirea sumei se efectuează conform prevederilor prezentei metodologii, până la

limita obligatiilor fiscale înregistrate de către acestia, diferenta rămânând înregistrată în conturile 20.47.01.01 «Venituri ale bugetului de stat - sume încasate pentru bugetul de stat în contul unic, în curs de distribuire» si, respectiv, 55.02 «Disponibil al bugetelor asigurărilor sociale si fondurilor speciale, în curs de distribuire», după caz. ”

2. După punctul 15³ se introduce un nou punct, punctul 15⁴, cu următorul cuprins:

„15⁴. Fac obiectul compensării din oficiu sumele achitate în plus fată de obligatiile de plată rezultate din titlurile de creantă emise în conditiile legii si pentru care se efectuează plata. ”

3. Punctul 16 se modifică si va avea următorul cuprins:

„16. Sumele reprezentând obligatii fiscale existente în conturile 20.47.01.01 «Venituri ale bugetului de stat - sume încasate pentru bugetul de stat în contul unic, în curs de distribuire» si 55.02 «Disponibil al bugetelor asigurărilor sociale si fondurilor speciale, în curs de distribuire», după data efectuării de către organul fiscal competent a compensării prevăzute de art. 116 din Ordonanta Guvernului nr. 92/2003 privind Codul de procedură fiscală, republicată, cu modificările si completările ulterioare, vor fi restituite la cerere, în conditiile prevăzute de art. 117 alin. (1) si (8) din acelasi act normativ.”

4. După capitolul VII „Distribuirea sumelor plătite în contul unic de contribuabilii aflati sub incidenta Legii nr. 85/2006 privind procedura insolventei, cu modificările ulterioare” se introduce un nou capitol, capitolul VIII „Dispozitii tranzitorii”, cu următorul cuprins:

„CAPITOLUL VIII

Dispozitii tranzitorii

31. Sumele existente, în data de 31 decembrie 2008, în contul 55.02 «Disponibil al bugetelor asigurărilor sociale si fondurilor speciale, în curs de distribuire» rămân înregistrate în acest cont.

32. Sumele existente în contul 22.47.03.02 «Venituri ale bugetului asigurărilor sociale de stat - contributii către bugetul asigurărilor sociale de stat, bugetul asigurărilor pentru somaj si bugetul Fondului national unic de asigurări sociale de sănătate încasate în contul unic, în curs de distribuire» vor fi transferate de către organele fiscale, în sistem electronic, până la data de 31 decembrie 2008, în contul 55.02 «Disponibil al bugetelor asigurărilor sociale si fondurilor speciale, în curs de distribuire»”.

Art. II. - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

 

p. Presedintele Agentiei Nationale de Administrare Fiscală,

Eugen Ciorici

 

Bucuresti, 22 decembrie 2008.

Nr. 1.799.

 

MINISTERUL SĂNĂTĂTII PUBLICE

 

ORDIN

privind prelungirea valabilitătii Ordinului ministrului sănătătii publice nr. 884/2007 pentru ajustarea preturilor la medicamentele cuprinse în Catalogul national al preturilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piată în România

 

Văzând Referatul de aprobare al Directiei farmaceutice nr. EN 13.180 din 22 decembrie 2008,

având în vedere prevederile art. 851 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătătii, cu modificările si completările ulterioare, ale art. 140 alin. (2) lit. e) din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal, cu modificările si completările ulterioare, si ale Legii nr. 348/2004 privind denominarea monedei nationale, cu modificările si completările ulterioare,

în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea si functionarea Ministerului Sănătătii Publice, cu modificările si completările ulterioare,

ministrul sănătătii publice emite următorul ordin:

Art. 1. - Se prelungeste valabilitatea Ordinului ministrului sănătătii publice nr. 884/2007 pentru ajustarea preturilor la medicamentele cuprinse în Catalogul national al preturilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piată în România, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 375 din 1 iunie 2007, cu modificările si completările ulterioare, până la data de 31 ianuarie 2009.

Art. 2. - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

 

Ministrul sănătătii publice,

Gheorghe Eugen Nicolăescu

 

Bucuresti, 22 decembrie 2008.

Nr. 2.123.

 

MINISTERUL SĂNĂTĂTII PUBLICE

 

ORDIN

pentru prelungirea valabilitătii Ordinului ministrului sănătătii publice nr. 1.803/2008 privind stabilirea preturilor produselor medicamentoase de uz uman de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, precum si bolnavii inclusi în programele nationale de sănătate, în sistemul de asigurări sociale de sănătate

 

Văzând Referatul de aprobare comun al Directiei farmaceutice, Directiei politici, strategii si managementul calitătii în sănătate, al Agentiei Nationale de Programe de Sănătate si al Agentiei Nationale a Medicamentului nr. EN 13.179 din 22 decembrie 2008,

având în vedere prevederile:

- art. 851 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătătii, cu modificările si completările ulterioare;

- art. 140 alin. (2) lit. e) din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal, cu modificările si completările ulterioare,

în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea si functionarea Ministerului Sănătătii Publice, cu modificările si completările ulterioare,

ministrul sănătătii publice emite următorul ordin:

Art. 1. - Se prelungeste valabilitatea Ordinului ministrului sănătătii publice nr. 1.803/2008 privind stabilirea preturilor produselor medicamentoase de uz uman de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, precum si bolnavii inclusi în programele nationale de sănătate, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, cu modificările ulterioare, până în data de 31 ianuarie 2009.

Art. 2. - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

 

Ministrul sănătătii publice,

Gheorghe Eugen Nicolăescu

 

Bucuresti, 22 decembrie 2008.

Nr. 2.124.

 

MINISTERUL SĂNĂTĂTII PUBLICE

 

ORDIN

pentru modificarea si completarea Ordinului ministrului sănătătii publice nr. 1.803/2008 privind stabilirea preturilor produselor medicamentoase de uz uman de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, precum si bolnavii inclusi în programele nationale de sănătate, în sistemul de asigurări sociale de sănătate

 

Văzând Referatul comun al Directiei farmaceutice, al Directiei generale politici, strategii si managementul calitătii în sănătate si al Agentiei Nationale de Programe de Sănătate nr. E.N. 13.207/2008, având în vedere prevederile:

- art. 851 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătătii, cu modificările si completările ulterioare;

- art. 140 alin. (2) lit. e) din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal, cu modificările si completările ulterioare,

în temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea si functionarea Ministerului Sănătătii Publice, cu modificările si completările ulterioare,

ministrul sănătătii publice emite următorul ordin:

Art. I. - Ordinul ministrului sănătătii publice nr. 1.803/2008 privind stabilirea preturilor produselor medicamentoase de uz uman de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, precum si bolnavii inclusi în programele nationale de sănătate, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 737 si 737 bis din 30 octombrie 2008, se modifică si se completează după cum urmează:

1. Anexa nr. 3 „Lista denumirilor comerciale si a preturilor produselor medicamentoase de uz uman corespunzătoare denumirilor comune internationale (DCI) din sublistele A, B, C1 si C3 ale anexei la Hotărârea de Guvern nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internationale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate” se modifică după cum urmează:

a) La sublista A, pozitiile 125, 152, 159, 169, 175, 229, 234, 281, 310, 328, 348, 357, 406, 447, 482, 507, 528, 644, 645, 652, 665, 666, 673, 684, 688, 689, 787, 805, 853, 854, 855, 857, 869, 887, 899, 900, 905, 909, 967, 977, 981, 1.055, 1.080, 1.166, 1.175, 1.190, 1.199, 1.203, 1.204, 1.223, 1.242, 1.246, 1.265, 1.306, 1.308, 1.312, 1.314, 1.379, 1.387, 1.396, 1.416 si 1.470 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezentul ordin;

b) La sublista B, pozitiile 12, 43, 52, 53, 65, 113, 132, 133, 180, 212, 267, 308, 337, 338, 389, 434, 445, 477, 478, 499, 509, 523 si 574 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 1;

c) La sublista C1 „1.Insuficienta cardiacă cronică (clasa III sau IV NYHA)-G 1”, pozitiile 14, 19, 41, 44, 71, 78, 87, 132, 157 si 178 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 1;

d) La sublista C1 „7.Ciroza hepatică - G7”, pozitiile 34 si 39 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 1;

e) La sublista C1 „8.Leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferari cronice si tumori maligne, sindroame mielodisplazice - G10”, pozitiile 119, 123, 124, 143, 162 si 166 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 1;

f) La sublista C1 „9. Epilepsie - G11”, pozitiile 6, 7, 9, 43, 44, 51, 113, 115, 116 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 1;

g) La sublista C1 „11. Miastenia gravis - G13”, pozitia 16 se modifică si va avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 1;

h) La sublista C1 „13. Boli psihice (schizofrenie, tulburări schizotipale si delirante, tulburări afective majore, tulburări psihotice acute si boli psihice copii, autism) - G15”, pozitiile 10, 11, 18, 59, 61 si 158 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 1;

i) La sublista C3, pozitiile 153, 157, 158, 202 si 245 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 1.

2. Anexa nr. 4 „Lista denumirilor comerciale si a preturilor de decontare a medicamentelor care se acordă bolnavilor cuprinsi în cadrul programelor nationale de sănătate, corespunzătoare denumirilor comune internationale (DCI) cuprinse în sublista C2 a anexei la Hotărârea de Guvern nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internationale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, cu exceptia medicamentelor derivate din sânge si plasmă umană” se modifică si se completează după cum urmează:

a) la P1: Programul national de boli transmisibile,

A) Subprogramul de tratament si monitorizare a persoanelor cu infectie HIV/SIDA si tratamentul postexpunere, pozitiile 5, 97, 98, 99, 153, 154, 155, 156, 174, 175, 186, 319 si 398 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezentul ordin;

b) la P1: Programul national de boli transmisibile,

B) Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză, pozitiile 15, 16, 27, 107, 108 si 109 se modifică, se completează si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

c) la P3: Programul national de oncologie, pozitiile 153, 166 si 180 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

d) la P5: Programul national de diabet zaharat, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, pozitiile 39, 82, 166, 168, 185 si 186 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

e) la P6: Programul national de hemofilie, talasemie si alte boli rare, P6.4: Mucoviscidoza, pozitiile 5, 6 si 17 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

f) la P7: Program national de boli endocrine, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gusa datorată carentei de iod si proliferării maligne, pozitiile 35, 37 si 38 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

g) la P9: Program national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umană, P9.1: Transplant medular, pozitiile 20, 21, 50, 51, 64, 127, 198, 199, 239, 240, 241, 260, 263 si 265 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

h) la P9: Program national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umană, P9.2: Transplant de cord, pozitiile 1, 2, 22, 87 si 88 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

i) la P9: Program national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umană, P9.3: Transplant hepatic, pozitiile 5, 8, 9, 47 si 48 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

j) la P9: Program national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umană, P9.4: Transplant renal combinat rinichi si pancreas, pozitiile 12, 15, 16, 63, 130, 157 si 158 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

k) la P9: Program national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umană, P9.5: Transplant celule pancreatice, pozitiile 1 si 2 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

l) la P9: Program national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umană, P9.6: Transplant pulmonar, pozitiile 2 ,5, 6, 18, 78, 91, 92, 128, 129, 130, 149,152 si 154 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

m) la P9: Program national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umană, P9.7: Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacientilor transplantati, pozitiile 67, 128, 152 si 153 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2;

n) la P10: Program national de supleere a functiei renale la bolnavii cu insuficientă renală cronică, pozitiile 9, 11, 20 si 21 se modifică si vor avea cuprinsul prevăzut în anexa nr. 2.

Art. II. - Prevederile prezentului ordin intră în vigoare la data de 24 decembrie 2008.

Art. III. - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

 

Ministrul sănătătii publice,

Gheorghe Eugen Nicolăescu

 

Bucuresti, 22 decembrie 2008.

Nr. 2.125.

 

ANEXA Nr. 1

 

Lista denumirilor comerciale si a preturilor produselor medicamentoase de uz uman corespunzătoare denumirilor comune internationale (DCI) din sublistele A. B, C1 si C3 ale anexei la Hotărârea de Guvern nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internationale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate.

 

SUBLISTA A

 

Nr. crt.	Cod ATC	DCI	Denumire	Forma Farmaceutica	Concentratia	Firma detinătoare	Tara	Forma ambalare	Pret cu ridicata maximal / ambalaj (RON)	Pret cu amănuntul maxima f/ambalaj (RON)
125	C01BC03	PROPAFENONUM	RYTMONORM (R)	COMPR. FILM	150 mg	ABBOTT GMBH&CO.KG	GERMANIA	CUTIE X 5 BUST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM	18,17	22,13
152	C01EB15	TRIMETAZIDINUM	PREDUCTAL (R)	COMPR FILM	20 mg	LES LAB. SERVIER IND.	FRANTA	CUTIE X 2 BLIST. X 30 COMPR FILM.	25,30	30,89
159	C01EB15	TRIMETAZIDINUM	PREDUCTAL (R) MR	COMPR. FILM. EUB MODIF.	35 mg	LES LAB SERVIER IND.	FRANTA	CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 30 COMPR. FILM. ELIB. MODIF.	31,78	38,30
169	C02CA04/ G04CAN4	DOXAZOSINUM	KAMIREN (vezi C02CA04)	COMPR	1mg	KRKA D.D NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 3 BLIST. PVC-PVDC/ALX 10 COMPR	16,05	19,59
175	C02CA04/ G04CAN10	DOXAZOSINUM	KAMIREN (vezi C02CA04)	COMPR.	1mg	KRKA D.D. NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 3 BLIST. PVC-PVDC/ALX 10 COMPR.	16,05	19,59
229	C03DA01	SPIRONOLACTONUM	VEROSPIRON	CAPS.	100 mg	GEDEON RICHTER PLC	UNGARIA	CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.	17,22	21,02
234	C03DA01	SPIRONOLACTONUM	VEROSPIRON	CAPS.	50mg	GEDEON RICHTER PLC	UNGARIA	CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.	19,08	12,31
281	C07AB02	METOPROLOLUM	BETALOC (R) ZOC 100 mg	COMPR. FILM. EUB. PREL.	100 mg	ASTRAZENECA AB	SUEDIA	CUTIE X 1 FLAC. X 30 COMPR. FILM. ELIB. PREL.	15,76	19,24
310	C07AB02	METOPROLOLUM	BETALOC (R) ZOC 50 mg	COMPR FILM ELIB. PREL	50 mg	ASTRAZENECA AB	SUEDIA	CUTIE X 1 FLAC X 30 COMPR FILM ELIB. PREL.	9,63	11,76
328	C07AB05	BETAXOLOLUM	LOKREN 20 mg	COMPR. FILM.	20mg	SANOFI-AVENTIS FRANCE	FRANTA	CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 14 COMPR.FILM.	15,06	18,39
348	C07AG02	CARVEDILOLUM	CORYOL (R)	COMPR.	12.5mg	KRKA D.D.	SLOVENIA	CUTIE X 4 BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 7 COMPR.	6,89	8,64
357	C07AG02	CARVEDILOLUM	CORYOL (R)	COMPR	25mg	KRKA D.D	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 14 COMPR	13,08	15,97
406	C08CA02	FELODIPINUM	FELOHEXAL (R) 10 mg	COMPR. FILM. ELIB, PREL.	10mg	HEXAL AG	GERMANIA	CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM. ELIB. PREL.	17,05	20,81
447	C03DA01	VERAPAMILUM	ISOPTIN (R) 30 mg	COMPR FILM	80 mg	ABBOTT GMBH&CO.KG	GERMANIA	CUTIE X 5 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR FILM	8,75	10,68
482	C09AA02	ENALAPRILUM	ENAP 10 mg	COMPR.	10mg	KRKA D.D. NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST. AL/OPA-AL-PVC X 10 COMPR.	3,30	4,32
507	C09AA02	ENALAPRILUM	ENAP 20 mg	COMPR	20mg	KRKA D.D NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST. AL/OPA-AL-PVC X 10 COMPR	5,78	7,25
528	C09AA02	ENALAPRILUM	ENAP 5 mg	COMPR.	5mg	KRKA D.D. NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST. AL/OPA-AL-PVC X 10 COMPR.	2,54	3,32
644	C10AA01	SIMVASTATINUM	ZEPLAN (R) 10	COMPR. FILM	10 mo	GEDEON RICHT	ROMÂNIA	CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 14 COMPR FILM	4,85	6,34
64S	C10AA01	SIMVASTATINUM	ZEPLAN(R) 10	COMPR. FILM.	10 mg	GEDEON RICHT	ROMÂNIA	CUTIE X 2 BLIST. AL'PVC X 14 COMPR. FILM	10,39	12,69

652	C10AA01	SIMVASTATINUM	VASILIP 10 mg	COMPR. FILM.	10mg	KRKAD.D.	SLOVENIA	CUTIE X 4 BLIST. DIN PVC-PE/PVDC-PE-AL X 7 COMPR FILM	10,07	12.29
665	C10AA01	SIMVASTATINUM	ZEPLAN(R) 20	COMPR. FILM.	20mg	GEDEON RICHT	ROMÂNIA	CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 14 COMPR. FILM	18,91	23,08
666	C10AA01	SIMVASTATINUM	ZEPLAN (R) 20	COMPR. FILM.	20 mg	GEDEON RICHT	ROMÂNIA	CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 14 COMPR FILM	9,45	11,54
673	C10AA01	SIMVASTATINUM	VASILIP 20 mg	COMPR. FILM.	20 mg	KRKAD.D.	SLOVENIA	CUTIE X 4 BLIST. DIN PVC-PE/PVDC-PE-AL X 7 COMPR FILM	18,33	22,38
684	C10AA01	SIMVASTATINUM	VASILIP (R) 40 mg	COMPR FILM	40 mg	KRKADD.	SLOVENIA	CUTIE X 4 BLIST X 7 COMPR FILM	30,50	37,23
688	C10AA01	SIMVASTATINUM	ZEPLAN (R) 40	COMPR. FILM.	40 mg	GEDEON RICHT	ROMÂNIA	CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 14 COMPR. FILM.	26,15	31,93
689	C10AA01	SIMVASTATINUM	ZEPLAN (R) 40	COMPR. FILM	40mg	GEDEON RICHT	ROMÂNIA	CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 14 COMPR. FILM.	13.07	15.96
787	J01CA04	AMOXICILLINUM	OSPAMOX 1000 mg	COMPR. FILM	1000mg	SANDOZ GMBH	AUSTRIA	CUTIE 2 BLIST PVC-PVDC/AL X 6 COMPR. FILM	7,34	9.20
805	J01CAD4	AMOXICILLINUM	OSPAMOX 250 mg/5 ml	PULB. PT. SUSP ORALA	250mg/5ml	SANDOZ GMBH	AUSTRIA	CUTIE X 1 FLAC X 6,6 G PULB. PT. 60 ML SUSP. ORALA + O LINGURITA DOZATOARE	3,57	4.67
853	J01CR02	AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM	AUGMENTIN BIS(2-6ANI)	PULB PT SUSP. ORALA	400 mg+57 mg/ 5ml	SMITHKLINE BEECHAM PLC	MAREA BRITANIE	CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA CU PULB PT. 35 ML SUSP. ORALA + MĂSURA DOZATOARE	14,54	17,75
854	J01CR02	AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM	AUGMENTIN BIS(7- 12 ANI)	PULB. PT SUSP. ORALA	400 mg+57 mg/ 5ml	SMITHKLINE BEECHAM PLC	MAREA BRITANIE	CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA CU PULB PT. 70 ML SUSP. ORALA + MĂSURA DOZATOARE	15,65	19,11
855	J01CR02	AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM	AUGMENTIN BIS (2 LUNI-2 ANI)	PULB. PT. SUSP. ORALA	400 mg+57 mg/ 5ml	SMITHKLINE BEECHAM PLC	MAREA BRITANIE	CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALA + 1 SERIGA PT. ADM ORALA	10,92	13,33
857	J01CR02	AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM	AUGMENTIN 625 mg	COMPR. FILM.	500mg+125mg	BEECHAM GROUP PLC	MAREA BRITANIE	CUTIE X 2 BLIST. AL/PVDC-PVC X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS INTR-0 PUNGA PROTECTOA	21,98	26.83
869	J01DB01	CEFALEXINUM	OSPEXIN (R) 125 mg/5 ml	GRAN. PT SUSP. ORALA	125mg/5ml	SANDOZ GMBH	AUSTRIA	CUTIE X 1 FLAC. X 33 G GRANULE PT 60 ML SUSP. ORALA + 1 LINGURITA PP	4,81	6.29
887	J01DB01	CEFALEXINUM	OSPEXIN 500 mg	COMPR. FILM.	500 mg	SANDOZ GMBH	AUSTRIA	CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 12 COMPR. FILM.	7,51	9.17
899	J01DC02	CEFUROXIMUM	ZINNAT(R) 125 mg	COMPR. FILM.	125mg	GLAXOWELLCO ME UK LTD.	MAREA BRITANIE	CUTIE X 1 BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.	9,95	12,15
900	J01DC02	CEFUROXIMUM	ZINNAT	GRAN PT SUSP. ORALA	125mg/5ml	GLAXO WELLCOME UK LTD.	MAREA BRITANIE	CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA BRUNA CU GRANULE PT 50 ML SUSP. ORALA + PAHAR MENZURA A 20 ML SI LINGURIT	17,49	21,35
905	J01DC02	CEFUROXIMUM	ZINNAT(R) 250 mg	COMPR FILM.	250mg	GLAXOWELLCO MEUKLTD	MAREA BRITANIE	CUTIE X 1 BLIST OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPRFILM	12,99	15,86
909	J01DC02	CEFUROXIMUM	ZINNAT (R) 500 mg	COMPR. FILM.	500 mg	GLAXOWELLCO MEUKLTD	MAREA BRITANIE	CUTIE X 1 BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPRFILM	23,59	28,80

967	J01FA09	CLARITHROMYCINUM	FROMILID 250	COMPR FILM	250 mg	KRKA D.D NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR FILM	15,27	18.64
977	J01FA09	CLARITHROMYGINUM	FROMIUD 500	COMPR. FILM.	500 mg	KRKA D.D. NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM.	27.29	33.32
981	J01FA09	CLAFIITHROMYCINUM	KLACID SR	COMPR FILM ELIB. PREL.	500 mg	ABBOTT LABORATORIE SLTD	MAREA BRITANIE	CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR FILM ELIB PREL	23,35	28.51
1.055	J02AC01	FLUCONAZOLUM	DIFLAZON 50 mg	CAPS.	50 mg	KRKA D.D	SLOVENIA	CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.	34,39	41,98
1.080	J05AB01	ACICLOVIRUM	VIROLEX	PULB. PT. SOL, INJ./PERF.	250 mg	KRKA D.D. NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.	220,13	268,73
1.166	M01AE03	KETOPROFENUM	KETONAL FORTE 100 mg	COMPR FILM	100 mg	LEK PHARMACEUTI CALSD.D.	SLOVENIA	CUTIE X 1 FLAC X 20 COMPR FILM	6.55	8,21
1.175	M01AE03	KETOPROFENUM	KETONAL RETARD	COMPR. ELIB. PREL.	150 mg	LEK PHARMACEUTI CALSDD.	SLOVENIA	CUTIE X 1 FLAC. X 20 COMPR. CU ELIB. PREL.	9.42	11,50
1,190	N02AD01	PENTAZOCINUM	FORTRAL 50 mg	COMPR.	50 mg	KRKA D.D. NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 1 FLAC. X 100 COMPR.	43,03	52.53
1.199	N02AX02	TRAMADOLUM	TRAMAL RETARD 100 mg	COMPR FILM ELIB. PREL.	100 mg	GRUNENTHAL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 BLIST. AL/PVDC X 10 COMPR FILM. CU ELIB PREL	9.34	11,40
1.203	N02AX02	TRAMADOLUM	TRAMAL (R)	SUPOZ.	100 mg	GRUNENTHAL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 FOLIE PP/AL/PE X 5 SUPOZ.	5.81	7.2S
1.204	N02AX02	TRAMADOLUM	TRAMADOL	SUPOZ	100 mg	KRKA D.D	SLOVENIA	CUTIE X1 BLIST. X 5 SUPOZ	6.71	8,41
1.223	N02AX02	TRAMADOLUM	TRAMAL (R)	CAPS	50mg	GRUNENTHAL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.	7.39	9,26
1.242	N02AX02	TRAMADOLUM	TRAMADOL	SOL INJ	50mg/ml	KRKA D.D	SLOVENIA	CUTIE X 5 FIOLE X 1 ML	6.57	3,24
1.246	N02AX02	TRAMADOLUM	TRAMADOL	SOL INJ	50mg/ml	KRKA D.D	SLOVENIA	CUTIE X 5 FIOLE X 2 ML	8.03	9,80
1.265	N03AF01	CARBAMAZEPINUM	TIMONIL 150 RETARD	COMPR. RET.	150 mg	DESITIN	GERMANIA	CUTIE X 5 BUST. X 10 COMPR. RET.	11.37	13.88
1 306	N05AD01	HALOPERIDOLUM	HALOPERIDOL DECANOAT	SOL INJ	50 mg/ml	GEDEON RICHTER LTD.	UNGARIA	CUTIE X 5 FIOLE X 1 ML	44,47	54,29
1.308	N05AD01	HALOPERIDOLUM	HALOPERIDOL 5 mg/ml	SOL. INJ.	5mg/ml	GEDEON RICHTER LTD.	UNGARIA	CUTIE X 5 FIOLE X 1 ML SOL. INJ	7.67	9,36
1.312	N05BA01	DIAZEPAMUM	DIAZEPAM □ESITIN (R) SOLUTIE RECTALA 10 mp	SOL RECTALA	10mg/2.5ml	DESITIN	GERMANIA	CUTIE X 5 PUNGI X 1 TUB X 2,5 ML + CANULA	17,17	20,96
1.314	N05BA01	DIAZEPAMUM	DIAZEPAM DESITIN (R) SOLUTIE RECTALA 5 mg	SOL. RECTALA	5mg/2.5ml	DESITIN	GERMANIA	CUTIE X 5 PUNGI X 1 TUB X 2,5 ML + CANULA	13,56	16,55
1.379	N06AB05	PAROXETINUM*	ARKETIS	COMPR.	20mg	MEDOCHEMIE LTD.	CIPRU	CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.	30.41	37.12
1.387	N06AB06	SERTRALINUM*	ASENTRA (R)	COMPR. FILM.	100 mg	KRKA D.D.	SLOVENIA	CUTIE X 4 BUST. X 7 COMPR. FILM.	21.89	26.72
1.396	N06AB0B	SERTRALINUM*	ASENTRA (R)	COMPR FILM	50mg	KRKA D.D	SLOVENIA	CUTIE X 4 BLIST. X 7 COMPR FILM	11,91	14,54
1416	N06AX11	MIRTAZAPINUM*	MIRZATEN (R) 30 mg	COMPR. FILM.	30 mg	KRKA D.D.	SLOVENIA	CUTIE X 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.	24,76	30,23
1.470	R03BA02	BUDESONIDUM*	PULMICORT URBUHALER 200 mg/doza	PULB INHAL	200Mg/d02a	ASTRAZENECA AB	SUEDIA	CUTIE X1 FLACON MULTIDOZA DIN PEID X100 DOZE PULB. INHAL,	39 64	48 33

 

SUBLISTA B

 

Nr. crt.	Cod ATC	DCI	Denumire	Forma Farmaceutica	Concentratia	Firma detinătoare	Tara	Forma ambalare	Pret cu ridicata maximal / ambalaj (RON)	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj (RON)
12	A02BX05	BISMUTHI SUBCITRAS	DE -NOL	COMPR. FILM.	120 mg	ASTELLAS PHARMA EUROPE BV	OLANDA	CUTIE X 5 BLIST. AL/AL X 8 COMPR. FILM.	21,70	26,49
43	B01AB05	ENOXAPARINUM"#	CLEXANE 4000 ui anti-X a/0.4 ml	SOL. INJ.	4000ui anti-Xa/0,4ml	LAB. AVENTIS	FRANTA	CUTIE X 10 SERINGI PREUMPLUTE X 04 ML SOL. INJ.	105,37	128,64
52	B01AB08	REVIPARINUM**#	CLIVARIN (R) 1432UI/0,25ml	SOL INJ	1432ui/0 25ml	ABBOTT GMBH&CO.KG	GERMANIA	CUTIE X 2 BLIST. X 5 SERINGI PREUMPLUTE UNIDOZA X 0.25ML	63,09	77,02
53	801ABO8	REVIPARINUM*#	CLIVARIN (R) 3436 UI/0,6 ml	SOL INJ.	3436ui/0.6ml	ABBOTT GMBH&CO.KG	GERMANIA	CUTIE X1 BLIST X 5 SERINGI PREUMPLUTE UNIDOZA X 0,60 ML	71,52	87,31
65	B01AC30	COMBINATII (ACID ACETYLSALICYLICUM +DIPYRIDAMOLUM)**	AGGRENOX	CAPS ELIB. MODIF.	25 mg/2 00 mg	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH S CO. KG	GERMANIA	CUTIE X 1 FLAC. DIN PP X 60 CAPS. CU ELIBMODIF	60,15	73,43
113	C05CA53	DIOSMINUM (COMBINATII)*	DETRALEX (R)	COMPR FILM	500 mg	LES LAB. SERVIER IND	FRANTA	CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 15 COMPR FILM	21,16	25,83
132	C09AA10	TRANDOLAPRILUM	GOPTEN® 0.5 mg	CAPS	0.5mg	ABBOTT GMBH&CO.KG	GERMANIA	CUTIE X 2 BUST X 10 CAPS.	7,22	9,05
133	C09AA10	TRANDOLAPRILUM	GOPTEN (R) 2 mg	CAPS.	2mg	ABBOTT GMBH&CO.KG	GERMANIA	CUTIE X 2 BLIST. X 14 CAPS.	18,71	22,84
180	C10AA07	ROSUVASTATINUM	CRESTOR 10 mg	COMPR. FILM.	10mg	ASTRAZENECA UK LTD.	MAREA BRITANIE	CUTIE X 2 BLIST. X 14 COMPR. FILM.	73,47	89,39
212	D06BB04	PODOPHYLLOTOXINU M*	CONDYLINE	SOL. CUT.	5mg/ml	ASTELLAS PHARMA EUROPE BV	OLANDA	CUTIE X 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X 3,5 ML SOL. CUTANATA + 15 DISPOZITIVE DE APLICARE	52,23	63,76
267	G03DB01	DYDROGESTERONUM	DUPHASTON (R)	COMPR. FILM.	10mg	SOLVAY PHARMACEUTI CALS BV	OLANDA	CUTIE X 1 BLIST, X 20 COMPR. FILM.	17,38	21,22
308	G04CA01	ALFUZOSINUM	XATRAL(R) LP 5 mg	COMPR. FILM. ELIB. PREL	5mg	SANOFI- SYNTHELABO FRANCE	FRANTA	CUTIE X 2 BUST. X 14 COMPR. FILM. ELIB. PREL.	27,54	33,62
337	H03BB02	THIAMAZOLUM	THYROZOLA® 10 mg	COMPR. FILM.	10mg	MERCK KGAA	GERMANIA	CUTIE X 5 BUST X 10 COMPR. FILM.	13,69	16,71
338	H03BB02	THIAMAZOLUM	THYROZOLA® 20 mg	COMPR FILM	20 mg	MERCK KGAA	GERMANIA	CUTIE X 5 BLIST. X 10 COMPR FILM.	16,14	19,70
389	L02AE04	TRIPTOREUNUM**	DIPHERELINE 0,1 mg	LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ.	0.1 mg	BEAUFOUR IPSEN PHARMA	FRANTA	CUTIE X 7 FLAC. CU LIOF. PT. SOL. INJ. + 7 FIOLE X 1 ML SOLV	123,29	150,51
434	M01AX17	NIMESULIDUM	AULIN(R) 100 mg	COMPR	100 mg	CSC PHARMACEUTI CALS HANDELS GMBH	AUSTRIA	CUTIE X 1 BUST. AL/PVC X 10 COMPR	5,93	7.43
445	M01AX17	NIMESULIDUM	AULIN (R)	GRAN. PT. SUSP. ORALA	100mg/plic	CSC PHARMACEUTI CALS HANDELS GMBH	AUSTRIA	CUTIE X 15 PLICURI HARTI E/A L/H D PE/F OL IE SURLYN X 2 G GRAN. SUSP. ORALA	11,57	14,12
477	N03AE01	CLONAZEPAMUM	RIVOTRIL	COMPR.	0.5mg	ROCHE ROMÂNIA S.R.L	ROMÂNIA	CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA BRUNA X 50 COMPR.	5,76	7,22
478	N03AE01	CLONAZEPAMUM	RIVOTRIL (R)	COMPR.	2mg	ROCHE ROMÂNIA S.R.L	ROMÂNIA	CUTIE X 1 FLAC. X 30 COMPR.	4,61	6,03
499	N06AX05	TRAZODONUM*	TRITTICOAC 150 mg	COMPR ELIB. PREL.	150 mg	ANGELINI FRANCESCO SPA	ITALIA	CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 20 COMPR ELIB. PREL.	18,25	22,28
509	N06BX18	VINPOCETINUM	CAVINTON (R)	COMPR.	5mg	GEDEON RICHTER LTD.	UNGARIA	CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 25 COMPR	12,07	14,74
523	R01AD05	BUDESONIDUM*	RHINOCORT (R) AQUA	SPRAY NAZAL SUSP.	32 Mg/doza	ASTRAZENECA AB	SUEDIA	CUTIE X 1 FLACON X 120 DOZE PREVĂZUT CU POMPA DOZATOARE	15,59	19,03
574	R06AE09	LEVOCETIRIZINUM	XYZAL (R)	COMPR FILM	5mg	UCB. GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 BLIST. X 10 COMPR FILM.	10,20	12,45

 

SUBLISTA C1

1. INSUFICIENTA CARDIACA CRONICA (CLASA III SAU IV NYHA) - G 1

 

Nr. crt.	Cod ATC	DCI	Denumire	Forma Farmaceutica	Concentratia	Firma detinătoare	Tara	Forma ambalare	Pret cu ridicata maximal / ambalaj (RON)	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj (RON)
14	C03DA01	SPIRONOLACTONUM	VEROSPIRON	CAPS.	100 mg	GEDEON RICHTER PLC	UNGARIA	CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.	17,22	21,02
19	C03DA01	SPIRONOLACTONUM	VEROSPIRON	CAPS.	50mg	GEDEON RICHTER PLC	UNGARIA	CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.	10,08	12,31
41	C07ABQ2	METOPROLOLUM	BETALOC (R) ZOC 100 mg	COMPR. FILM ELIB. PREL.	100/ng	ASTRAZENECA AB	SUEDIA	CUTIE X 1 FLAC. X 30 COMPR. FILM. ELIB PREL	15,76	19,24
44	C07AB02	METOPROLOLUM	BETALOC	SOL INJ	1 mg/ml	ASTRAZENECA AB	SUEDIA	CUTIE X 5 FIOLE X 5 ML SOL.INJ. I.WPERF.	29,60	36,14
71	C07AB02	METOPROLOLUM	BETALOC (Ri ZOC 50 mg	COMPR. FILM ELIB. PREL.	50 mg	ASTRAZENECA AB	SUEDIA	CUTIE X 1 FLAC. X 30 COMPR. FILM. ELIB. PREL.	9,63	11,76
78	C07AG02	CARVEDILOLUM	CORYOL (R)	COMPR.	12.5mg	KRKA D.D.	SLOVENIA	CUTIE X 4 BLIST. OPA-AL-PVOAL X 7 COMPR.	6,89	8,64
87	C07AG02	CARVEDILOLUM	CORYOL (R)	COMPR.	25 mg	KRKA DD.	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST QPA-AL-PVC^ALX 14 COMPR	13,08	15,97
132	CC9AA02	ENALAPRILUM	ENAPIOmg	COMPR	10mg	KRKA D.D. NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST. AL/OPA-AL-PVC X 10 COMPR	3,30	4,32
157	CO9AA02	ENALAPRILUM	ENAP 20 mg	COMPR.	20 mg	KRKA D.D. NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST. AL/OPA-AL-PVC X 10 COMPR.	5,78	7,25
178	C09AA02	ENALAPRILUM	ENAP 5 mg	COMPR.	5mg	KRKA DD. NOVO MESTO	SLOVENIA	CUTIE X 2 BLIST AL/OPA-AL-PVC X 10 COMPR	2,54	3,32

 

7.CIROZA HEPATICA - G7

 

Nr. crt.	Cod ATC	DCI	Denumire	Forma Farmaceutica	Concentratia	Firma detinătoare	Tara	Forma ambalare	Pret cu ridicata maximal / ambalaj (RON)	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj (RON)
34	C03DA01	SPIRONOLACTONUM	VEROSPIRON	CAPS.	100 mg	GEDEON RICHTERPLC	UNGARIA	CUTIE X 3 BLIST. Al/PVC X 10 CAPS.	17.22	21.02
39	C03DA01	SPIRONOLACTONUM	VEROSPIRON	CAPS	50 mg	GEDEON RICHTER PLC	UNGARIA	CUTIE X 3 BLIST AL/PVC X 10 CAPS	10.08	12.31

 

            8. Leucemii, limfoame, aplazie medulara, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice st tumori maligne, sindroame mielodisplazice - G10

 

 

Nr. crt.	Cod ATC	DCI	Denumire	Forma Farmaceutica	Concentratia	Firma detinătoare	Tara	Forma ambalare	Pret cu ridicata maximal / ambalaj (RON)	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj (RON)
119	N02AX02	TRAMADOLUM	TRAMAL RETARD 100 mg	COMPR. FILM. ELIB. PREL.	100rng	GRUNENTHAL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 BLIST AL/PVDC X 10 COMPR FILM. CU ELIB PREL.	9,34	11,40
123	M02AX02	TRAMA DOLUM	TRAMAL (R)	SUPOZ	100 mg	GRUNENTHAL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 FOLIE PP/AL/PE X 5 SUPOZ	5,81	7,28
124	N02AXQ2	TRAMADOLUM	TRAMADOL	SUPOZ.	100 mg	KRKA D.D.	SLOVENIA	CUTIE X 1 BLIST. X 5 SUPOZ.	6,71	8,41
143	MO2AX02	TRAMADOLUM	TRAMAL (R)	CAPS	50 mg	GRUNENTHAL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 2 BLIST AL/PVC X 10 CAPS	7,39	9,26
162	N02AX02	TRAMADOLUM	TRAMADOL	SOL INJ	50 mg/ml	KRKA DO	SLOVENIA	CUTIE X 5 FIOLE X 1 ML	6,57	8,24
166	N02AX02	TRAMADOLUM	TRAMADOL	SOL. INJ.	50mg/ml	KRKA D.D.	SLOVENIA	CUTIE X 5 FIOLE X 2 ML	8,03	9,80

 

9. EPILEPSIE-G11

 

Nr. crt.	Cod ATC	DCI	Denumire	Forma Farmaceutica	Concentratia	Firma detinătoare	Tara	Forma ambalare	Pret cu ridicata maximal / ambalaj (RON)	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj (RON)
6	N03AE01	CLONAZEPAMUM	RIVOTRIL	COMPR	0.5mg	ROCHE ROMÂNIA S.R.L.	ROMÂNIA	CUTIE X 1 FLAC DIN STICLA BRUNA X 50 COMPR.	5,76	7,22
7	N03AE01	CLONAZEPAMUM	RIVOTRIL (R)	COMPR	2mg	ROCHE ROMÂNIA S.R.L.	ROMÂNIA	CUTIE X 1 FLAC X 30 COMPR.	4,61	6,03
9	N03AF01	CARBAMAZEPINUM	TIMONIL150 RETARD	COMPR. RET.	150mg	DESITIN	GERMANIA	CUTIE X 5 BLIST. X 10 COMPR. RET.	11,37	13.88
43	N03AG01	ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI	ORFIRIL300	COMPR FILM GASTROREZ	300mg	DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 FLAC DIN PP X 100 COMPR FILM GASTROREZ.	29,49	36,00
44	N03AG01	ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI	ORFIRIL SIROP	SIROP	300mg/5ml	DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 FLACON X 250 ML + LINGURITA DOZATOARE PP A 5 ML	34,31	41,89
51	N03AG01	ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI	ORFIRIL600	COMPR FILM GASTROREZ.	600 mg	DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 FLAC DIN PP X 50 COMPR. FILM. GASTROREZ.	26,47	32,31
113	N03AX14	LEVETIRACETAMUM*	KEPPRA (R) 1000 mg	COMPR. FILM.	1000mg	UCB PHARMA SA	BELGIA	CUTIE X 30 COMPR. FILM.1 (BLIST. AUPVC)	226,70	276.76
115	N03AX14	LEVETIRACETAMUM**	KEPPRA (R) 250 mg	COMPR FILM	250mg	UCB SA	BELGIA	CUTIE X 3 BLIST AUPVC X 10 COMPR. FILM.	65,17	79,56
116	N03AX14	LEVETIRACETAMUM*	KEPPRA (R) 500 mg	COMPR. FILM.	500mg	UCB PHARMA LTD	BELGIA	CUTIE X 30 COMPR FILM (BLIST. AL/PVC)	119,43	145,80

 

11. MIASTENIA GRAVIS-G13

 

Nr.. crt.	Cod ATC	DCI	Denumire	Forma Farmaceutica	Concentratia	Firma detinătoare	Tara	Forma ambalare	Pret cu ridicata maximal / ambalaj (RON)	Pret cu amănuntul maximal / ambalaj (RON)
16	N07AA02	PYRIDOSTIGMINI BROMIDUM	MESTINON60 ma	DRAJ.	60mg	ICN POLFA RZESZOW SA	POLONIA	CUTIE X 1 FLAC. X 20 DRAJ.	12,65	15,44

13. BOLI PSIHICE (SCHIZOFRENIE, TULBURĂRI SCHIZOTIPALE SI DELIRANTE, TULBURĂRI AFECTIVE MAJORE, TULBURĂRI PSIH OTICE ACUTE SI BOLI PSIHICE COPII, AUTISM) - G15

 

Nr. crt.	Cod ATC	DCI	Denumire	Forma Farmaceutica	Concentratia	Firma detinătoare	Tara	Forma ambalare	Pret cu ridicata maximal / ambalaj (RON)	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj (RON)
10	N03AG01	ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI	ORFIRIL 300	COMPR. FILM. GASTROREZ.	300mg	DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 FLAC. DIN PPX 100 COMPR. FILM. GASTROREZ	29,49	36.00
11	N03AG01	ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI	ORFIRIL SIROP	SIROP	300mg/5ml	DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 FLACON X 250 ML + LINGURITA DOZATOARE PP A 5 ML	34,31	41,89
18	N03AG01	ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI	ORFIRIL 600	COMPR FILM GASTROREZ	600 mg	DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH	GERMANIA	CUTIE X 1 FLAC DIN PPX 50 COMPR. FILM. GASTROREZ.	26,47	32,31
59	N05AD01	HALOPERIDOLUM	HALOPERIDOL DECANOAT	SOL. INJ.	50mg/ml	GEDEON RICHTERLTD	UNGARIA	CUTIE X 5 FIOLE X 1 ML	44,47	54,29
61	N05AD01	HALOPERIDOLUM	HALOPERIDOL 5 mg/ml	SOL. INJ	5mg/ml	GEDEON RICHTER LTD.	UNGARIA	CUTIE X 5 FIOLE X 1 ML SOL. INJ.	7,67	9,36
158	N0BAX05	TRAZODONUM*	TRITTICO AC 150 mg	COMPR ELIB. PREL.	150mg	ANGELINI FRANCESCO SPA	ITALIA	CUTIE X 1 BLIST. AUPVC X 20 COMPR. ELIB. PREL.	18,25	22,28

 

            SUBLISTA C3

 

Nr. crt.	Cod ATC	DCI	Denumire	Forma Farmaceutica	Concentratia	Firma detinătoare	Tara	Forma ambalare	Pret cu ridicata maximal / ambalaj (RONt	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj (RON)
153	H03AA03	COMBINATII	NOVOTHYRAL (R) 100	COMPR.	100mg+20mg	MERCK KGAA	GERMANIA	CUTIE X 4 BLIST. AL/PP X 25 COMPR	18,96	23,15
157	J01DE02	CEFPIROMUM	CEFROM (R) 1 g	PULB PT. SOL. INJ /PERF	19	LAB AVENTIS	FRANTA	CUTIEX 1 FLAC PULB PT. SOL. INJ7PERF	52,10	63,60
158	J01DE02	CEFPIROMUM	CEFROM (R) 2 g	PULB. PT. SOL. INJ./PERF.	2g	LAB. AVENTIS	FRANTA	CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. SOL. INJ7PERF	90,64	110,65
202	M03BX04	TOLPERISONUM	MYDOCALM	SOL INJ	100mg/ml	GEDEON RICHTER LTD	UNGARIA	CUTIE X 5 FIOLE DIN STICLA X 1 ML SOL. INJ	4,36	6,70
245	N0QBX03	PIRACETAMUM	NOOTROPIL (R) 1200 mg	COMPR FILM	1200 mg	UC.B SA	BELGIA	CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR FILM.	36,38	44,41

ANEXA Nr. 2

 

Lista denumirilor comerciale si a preturilor de decontare a medicamentelor care se acordă bolnavilor cuprinsi în cadrul programelor nationale de sănătate, corespunzătoare denumirilor comune internationale (DCI) cuprinse în sublista C2 a anexei la Hotărârea de Guvern nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internationale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguratii, cu sau fără contributie personală, pe bază de prescriptie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, cu exceptia medicamentelor derivate din sânge si plasmă umană.

 

P1: PROGRAMUL NATIONAL DE BOLI TRANSMISIBILE

A) SUBPROGRAMUL DE TRATAMENT SI MONITORIZARE A PERSOANELOR CU INFECTIE HIV/SIDA si TRATAMENTUL POSTEXPUNERE

 

 

Nr. crt.	Denumire comercială	Denumire generică	Firma	Ambalaj al U.T.	Grupa terapeutică	Forma farmaceutică	Concentratie / U.T.	Pret cu ridicata maximal/ ambalaj	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj	Pret cu amănuntul maximal/ U.T, = Pret de decontare /U.T.
5	NORVIR 100 mg	RITONAVIRUM	ABBOTT LABORATORIES LTD.	Cutie x 4 flac. PEID x 84 caps, moi	J05AE03	CAPS. MOI	100mg	1029,14	1138,59	3,3887
97	AUGMENTIN 625 mg	AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM	SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS	Cutie x 2 blist. AI/PVDC-PVC x 7 compr. film., fiecare blister fiind introdus intr-o punga protectoare din Al laminat	J01CR02	COMPR. FILM.	500mg+ 125mg	21,60	23,90	1,7071
98	AUGMENTIN BIS	AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM	SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS	Cutie x 1 flac. din sticla cu pulb. pt. 35 ml susp. orala + 1 seriga pt. adm. orala	J01CR02	PULB. PT. SUSP. ORALA	400mg+ 5 7 mg/5 ml	10,73	11.87	11.8700
99	AUGMENTIN BIS	AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM	SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS	Cutie x 1 flac. din sticla cu pulb. pt. 70 ml susp. orala + măsura dozatoare	J01CR02	PULB. PT. SUSP. ORALA	400mg+ 5 7 mg/5 ml	15,37	17,00	17,0000
153	CEFROM® 1 9	CEFPIROMUM	PATHEON UK LTD.	Cutie x 1 flac. pulb. pt. sol. inj./perf.	J01DE02	PULB. PT. SOL INJ./PERF.	19	51,19	56,63	56,6300
154	CEFROM®2g	CEFPIROMUM	PATHEON UK LTD.	Cutie x 1 flac pulb pt. sol. inj /perf	J01DE02	PULB. PT. SOL. INJ./PERF.	2g	89,05	98,52	98,5200
155	MERONEM IV 1 g	MEROPENEMUM	ASTRAZENECA UK LTD.	Cutiex10flac.pulb.pt. sol. inj. (cap. 20 ml)	J01DH02	PULB. PT. SOL. INJ. I.V./PERF.	19	929,19	1028,01	102,8010
156	MERONEM IV 500 mg	MEROPENEMUM	ASTRAZENECA UK LTD.	Cutie x 10 flac. pulb. pt. sol. inj. (cap. 20 ml)	J01DH02	PULB. PT. SOL. INJ. I.V./PERF.	500mg	473,20	523,52	52,3520
174	FROMILID250	CLARITHROMYCINU M	KRKAD.D.NOVO MESTO	Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/AI x 7 compr. film.	J01FA09	COMPR. FILM.	250mg	15,00	16,60	1,1857
175	FROMILID500	CLARITHROMYCINU M	KRKAD.D. NOVO MESTO	Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/AI x 7 compr. film	J01FA09	COMPR. FILM.	500mg	26,81	29,66	2,1186
186	KLACID SR	CLARITHROMYCINU M	ABBOTT LABORATORIES LTD.	Cutie x 1 blist. PVC-PVDC/AI x 5 compr. film, elib, prel.	J01FA09	COMPR. FILM. ELIB. PREL.	500mg	22,94	25,38	5,0760
319	DIFLAZON50mg	FLUCONAZOLUM	KRKAD.D.	Cutie x 1 blist. x 7caps.	J02AC01	CAPS.	50 mg	33,78	37,37	5,3386
398	VIROLEX	AC IC LOVI RUM	KRKAD.D. NOVO MESTO	Cutie x 5 flac. x 250 mg pulb. pt, sol. inj./perf.	J05AB01	PULB. PT. SOL. INJ./PERF.	250mg	216,27	239,27	47,8540

 

P1: PROGRAMUL NATIONAL DE BOLI TRANSMISIBILE

B) SUBPROGRAMUL DE TRATAMENT AL BOLNAVILOR CU TUBERCULOZA

 

 

Nr. crt.	Denumire comercială	Denumire generică	Firma	Ambalaj al U.T.	Grupa terapeutică	Forma farmaceutică	Concentratie / U.T.	Pret cu ridicata maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / U.T. = Pret de decontare /U.T.
15	FROMILID 250	CLARITHROMYCINU M	KRKAD.D.NOVO MESTO	Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/AI x 7 compr. fim.	J01FA09	COMPR. FILM	250mg	15,00	16,60	1,1857
16	FROMILID 500	CLARITHROMYCINU M	KRKAD.D.NOVO MESTO	Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/AI x 7 compr. film.	J01FA09	COMPR. FILM.	500 mg	26,81	29,66	2,1186
27	KLACID SR	CLARITHROMYCINU M	ABBOTT LABORATORIES LTD.	Cutie x 1 blist. PVC-PVDC/AI x 5 compr. film. elib. prel.	J01FA09	COMPR. FILM. ELIB. PREL.	500mg	22,94	25,38	5,0760
107	STREVITAL 1 g	STREPTOMYCINUM	ANTIBIOTICE SA	Cutie x 50 flac. din sticla x 10 ml continând pub. pt. sol. inj.	J01GA01	PULB. PT. SOL. INJ.	19	106,73	118,08	2,3616
108	STREVITAL 1 g	STREPTOMYCINUM	ANTIBIOTICE SA	Cutie x 100 flac. din sticla x 10 ml continând pub. pt. sol. inj.	J01GA01	PULB. PT. SOL. INJ.	19	212,27	234,84	2.3484
109	STREVITAL 1 g	STREPTOMYCINUM	ANTIBIOTICE SA	Cutie x 10 flac. din sticla x 10 ml continând pub. pt, sol. inj.	J01GA01	PULB. PT. SOL. INJ,	19	21,48	23,76	2,3760

 

P3: PROGRAMUL NATIONAL DE ONCOLOGIE

 

 

Nr. crt.	Denumire comercială	Denumire generică	Firma	Ambalaj al U.T.	Grupa terapeutică	Forma farmaceutică	Concentratie / U.T.	Pret cu ridicata maximal/ ambalaj	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj	Pret cu amănuntul maximal/ U.T. = Pret de decontare /U.T.
153	HYCAMTIN 4 mg	TOPOTECAMUM	GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING SPA	Cutie x 1 flac, pulb, pt. conc. pt. sol, peri	L01XX17	PULB.CONC, SOL.PERF.	4mg	861,93	953,60	953,6000
166	DIPHEREUNE0,1 mg	TRIPTORELINUM	IPSEN PHARMA BIOTECH	Cutie x 7 flac, cu liof, pt, sol, inj, + 7 fiole x 1 ml solv.	L02AE04	LIOF, + SOLV. PT. SOL. INJ.	0,1 mg	121,12	134,00	19,1429
180	ARIMIDEX1 mg	ANASTROZOLUM	ASTRAZENECA UK L1D	Cutie x 2 blist. tip calendar AI/PVC x 14 compr. film.	L02BG03	COMPR. FILM.	1mg	345,75	382,52	13,6614

 

P5: PROGRAMUL NATIONAL DE DIABET ZAHARAT

Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat

 

Nr. crt.	Denumire comercială	Denumire generică	Firma	Ambalaj al U.T.	Grupa terapeutică	Forma farmaceuticv	Concen tratie / U.T.	Pret cu ridicata maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / U.T. = Pret de decontare /U.T.
39	NOVOMIX 30 FLEXPEN	INSULINUM ASPART	NOVO NORDISK A/S	Cutie x 5 stilouri preumplute x 3 ml Susp. inj.	A10AD05	SUSP. INJ, IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT	100 Ulml	140,52	155,46	31,0920
82	METFORMIN-TEVA 850 mg	METFORMINUM	TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. Co.	Cutie x 6 blist. PVC-PVDC/AI x 10 compr. film.	A10BA02	COMPR, FILM.	850mg	4,89	5,41	0,0902
166	GLUCOVANCE® 500 mg/2,5 mg	COMBINATII(GLIBEN CLAMIDUM + METFOR MINUM)	MERCK SÂNTE SAS	Cutie x 4 blist. x 15 compr. film.	A10BD02	COMPR. FILM.	500mg/ 2.5mg	18,83	20,83	0,3472
168	GLUCOVANCE® 500 mg/5 mg	COMBINATIKGLIBEN CLAMIDUM + METFOR MINUM)	MERCK SÂNTE SAS	Cutie x 4 blist. x 15 compr. film.	A10BD02	COMPR. FILM.	500mg/ 5mg	20,54	22,72	0,3787
185	NOVONORM 0,5 mg	REPAGLINIDUM	NOVO NORDISK A/S	Cutie x 90 compr. (blist. Al/A1)	A10BX02	COMPR.	0.5mg	49,07	54,29	0,6032
186	NOVONORM 1 mg	REPAGLINIDUM	NOVO NORDISK A/S	Cutie x 90 compr. (blist. Al/Al)	A10BX02	COMPR.	1 mg	49,65	54,93	0.6103

 

P6: PROGRAMUL NATIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE SI ALTE BOLI RARE

P6.4: MUCOVISCIDOZA

 

Nr. crt.	Denumire comercială	Denumire generică	Firma	Ambalaj al U.T.	Grupa terapeutică	Forma farmaceutică	Concentratie / U.T.	Pret cu ridicata maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / U.T. = Pret de decontare /U.T.
5	FROMILID250	CLARITHROMYCINU M	KRKAD.D. NOVO MESTO	Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/AI x 7 compr. film.	J01FA09	COMPR, FILM.	250mg	15,00	16,60	1,1857
6	FROMILID500	CLARITHROMYCINU M	KRKAD.D. NOVO MESTO	Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/AI x 7 compr, film.	J01FA09	COMPR. FILM.	500mg	26,81	29,66	2,1186
17	KLACID SR	CLARITHROMYCINU M	ABBOTT LABORATORIES LTD.	Cutie x 1 blist. PVC-PVDC/AI x 5 compr. film, elib. prel.	J01FA09	COMPR. FILM. ELIB. PREL.	500mg	22,94	25,38	5,0760

 

P7: PROGRAM NATIONAL DE BOLI ENDOCRINE

Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoza, gusa datorata carentei de iod si proliferării maligne

 

Nr. crt	Denumire comercială	Denumire genericv	Firma	Ambalaj al U.T.	Grupa terapeutică	Forma farmaceutică	Concentratie / U.T.	Pret cu ridicata maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / U.T. = Pret de decontare /U.T.
35	JODTHYROX® 100/130,8	LEVOTIROXINUM+KA LII IODIDUM	MERCK KGAA	Cutie x 2 blist. PP/AI x 25 compr.	H03AAN1	COMPR.		9,17	10,15	0,2030
37	THYROZOL®10	THIAMAZOLUM	MERCK KGAA	Cutie x 5 blist. x 10 compr. film.	H03BB02	COMPR.	10mg	13,45	14,88	0,2976
38	THYROZOL® 20	THIAMAZOLUM	MERCK KGAA	Cutie x 5 blist. x 10 compr. film.	H03BB02	COMPR.	20mg	15,85	17.54	0,3508

 

P9: PROGRAM NATIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE. TESUTURI SI CELULE DE ORIGINE UMANA

P9.1: TRANSPLANT MEDULAR

 

Nr. crt.	Denumire comercială	Denumire generică	Firma	Ambalaj al U.T.	Grupa terapeutică	Forma farmaceutică	Concen tratie / U.T.	Pret cu ridicata maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal/ ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / U.T. = Pret de decontare /U.T.
20	CLIVARIN® 1432UI/0,25ml	REVI PARI NUM	ABBOTT GMBH&CO.KG	Cutie x 2 blist. x 5 seringi preumplute unidoza x 0.25ml	B01AB08	SOL INJ.	1432ui/ 0.25ml	61,99	68,58	6,8580
21	CLIVARIN® 3436 UI/0,6 ml	REVIPARINUM	ABBOTT GMBH&CO.KG	Cutie x 1 blist x 5 seringi preumplute unidoza x 0,60 ml	B01AB08	SOL, INJ.	3436ui/ 0.6ml	70,26	77,73	15,5460
50	MERONEM IV 1 g	MEROPENEMUM	ASTRAZENECA UK LTD.	Cutie x 10 flac. pulb. pt. sol. inj. <cap. 20 ml)	J01DH02	PULB. PT. SOL INJ. I.V./PERF.	19	929,19	1028,01	102,8010
51	MERONEM IV 500 mg	MEROPENEMUM	ASTRAZENECA UK LTD.	Cutie x 10 flac. pulb, pt, sol. inj. <cap. 20 ml)	J01DH02	PULB, PT, SOL INJ. I.V./PERF.	500mg	473,20	523,52	52,3520
64	DIFLAZON 50 mg	FLUCONAZOLUM	KRKAD.D	Cutie x 1 blist. x 7caps.	J02AC01	CAPS.	50mg	33.78	37.37	5,3386
127	VIROLEX	AC IC LOVI RUM	KRKAD.D. NOVO MESTO	Cutie x 5 flac. x 250 mg pulb. pt. sol. inj./perf.	J05AB01	PULB. PT. SOL. INJ/PERF.	250mg	216,27	239,27	47,8540
198	CELLCEPT250mg	MYCOPHENOLATUM	ROCHE PHARMAAG	Cutie x 10 blist. x 10 caps.	L04AA06	CAPS.	250mg	468,70	518,55	5,1855
199	CELLCEPT 500mg	MYCOPHENOLATUM	ROCHE PHARMAAG	Cutie x 5 blist. x 10 compr. film.	L04AA06	COMPR. FILM.	500mg	468,70	518.55	10,3710
239	TRAMADOL	TRAMADOLUM	KRKAD.D.	Cutie x 5 fiole x 1 ml	N02AX02	SOL. INJ.	50mg/ml	6,45	7,14	1,4280
240	TRAMADOL	TRAMADOLUM	KRKAD.D.	Cutie x 5 fiole x 2 ml	N02AX02	SOL. INJ.	50mg/ml	7,89	8,73	1,7460
241	TRAMADOL	TRAMADOLUM	KRKAD.D.	Cutie x 1 blist. x 5supoz.	N02AX02	SUPOZ.	100mg	6,60	7,30	1,4600
260	TRAMAL RETARD 100 mg	TRAMADOLUM	GRUNENTHALGMBH	Cutie x 1 blist. AI/PVDC x 10 compr. film. cu elib. prel.	N02AX02	COMPR. FILM. ELIB. PREL.	100mg	9,18	10,16	1,0160
263	TRAMAL®	TRAMADOLUM	GRUNENTHALGMBH	Cutie x 2 blist. AI/PVC x 10 caps.	N02AX02	CAPS.	50mg	7,26	8,03	0,4015
265	TRAMAL®	TRAMADOLUM	GRUNENTHALGMBH	Cutie x 1 folie PP/AI/PE x 5 supoz.	N02AX02	SUPOZ.	100mg	5,71	6,32	1,2640

 

P9: PROGRAM NATIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE. TESUTURI SI CELULE DE ORIGINE UMANA

P9.2: TRANSPLANT DE CORD

 

Nr. crt	Denumire comercială	Denumire generică	Firma	Ambalaj al U.T.	Grupa terapeutică	Forma farmaceutică	Concen tratie / U.T.	Pret cu ridicata maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / ambalaj	Pret cu amănuntul maximal / U.T. = Pret de decontare /U.T.
1	CLI VAR IN® 1432UI/0,25ml	REVI PARI NUM	ABBOTT GMBH&CO.KG	Cutie x 2 blist. x 5 seringi preumplute unidoza x 0.25ml	B01AB08	SOL. INJ.	1432 ui/ 0.25ml	61,99	68,58	6,8580
2	CLIVARIN®3436 U 1/0,6 ml	R EV! PARI NUM	ABBOTT GMBH&CO.KG	Cutie x 1 blist x 5 seringi preumplute unidoza x 0,60 ml	B01AB08	SOL. INJ.	3436ui/ 0.6ml	70,26	77,73	15,5460
22	DIFLAZON50mg	FLUCONAZOLUM	KRKAD.D.	Cutie x 1 blist. x 7 caps	J02AC01	CAPS.	50mg	33,78	37,37	5,3386
87	CELLCEPT 250mg	MYCOPHENOLATUM	ROCHE PHARMAAG	Cutie x 10 blist. x 10 caps.	L04AA06	CAPS.	250mg	468,70	518,55	5,1855
88	CELLCEPT 500mg	MYCOPHENOLATUM	ROCHE PHARMAAG	Cutie x 5 blist. x 10 compr. film.	L04AA06	COMPR. FILM.	500mg	468,70	518,55	10,3710

 

P9: PROGRAM NATIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE. TESUTURI SI CELULE DE ORIGINE UMANA

P9.3: TRANSPLANT HEPATIC